CREDELIO*3CPR 2-8KG GATTI

AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. I livelli accettabili di efficacia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficaciacontro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie didestinazione: i dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiatiin gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superiore. Pertanto, l'uso di questo medicinale veterinario nei gattini di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg sideve basare su una valutazione del rapporto beneficio-rischio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essereprese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali perla tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kgdi peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparassitari, insetticidi e repellenti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI
ECCIPIENTI
Lievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone,sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Gatti. Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): iperattivita' ^1,2, vomito ^2, atassia, tremore muscolare, tachipnea, prurito ^1,2, anoressia, letargia. ^1 Lieve e transitorio. ^2 Si risolve solitamente senza trattamento. La segnalazionedegli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazionidevono essere inviate, preferibilmente, tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita'nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: usare soloconformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile. Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita'pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
INTERAZIONI
Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra Credelio compresse masticabili ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somministrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose singoladi lotilaner da 6 a 24 mg/kg di peso corporeo. Peso corporeo del gatto: 0,5-2,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 12 mg: 1 compressa. Peso corporeo del gatto: >2,0 - 8,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 48 mg: 1 compressa. Peso corporeo del gatto: >8,0 kg - combinazione opportuna delle compresse. Nei gatti con peso corporeo superiore a 8 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg/kg. Somministrare il medicinale veterinario con il ciboo entro 30 minuti dall'alimentazione. Per il controllo ottimale delleinfestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve esseresomministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagionedelle pulci e/o delle zecche in base alle situazioni epidemiologiche locali.
PRINCIPI ATTIVI
Sostanza attiva: ogni compressa masticabile contiene - Credelio compresse masticabili per gatti (0,5-2,0 kg) - lotilaner: 12 mg. Credelio compresse masticabili per gatti (>2,0-8,0 kg) - lotilaner: 48 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatto.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.